Orphanet
274
Ficha clínica pública
Síndrome de Bernard-Soulier
Es un trastorno plaquetario hereditario poco frecuente que se caracteriza por una tendencia hemorrágica de leve a grave, macrotrombocitopenia y ausencia de agregación plaquetaria inducida por ristocetina. (INSERM; ORPHANET)
CIE D691
OMIM 153670 VARIOS
Orphanet 274
Ministerio 1616
Ministerio
1616
CIE
D691
OMIM
153670 VARIOS
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno plaquetario hereditario poco frecuente que se caracteriza por una tendencia hemorrágica de leve a grave, macrotrombocitopenia y ausencia de agregación plaquetaria inducida por ristocetina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Nombre ministerio
- Sindrome de Bernard-Soulier
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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