Orphanet
3451
Ficha clínica pública
Síndrome de espasmos infantiles
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por la asociación de espasmos axiales en salvas, retraso psicomotor y un patrón de EEG interictal hipsarrítmico. Es el tipo más frecuente de encefalopatía epiléptica. Puede ocurrir en niños por lo demás sanos y en niños con un desarrollo cognitivo anómalo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
OMIM 300672 308350 613477 613722 615006 616139 616
Orphanet 3451
Ministerio 1969
Ministerio
1969
CIE
G404
OMIM
300672 308350 613477 613722 615006 616139 616
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por la asociación de espasmos axiales en salvas, retraso psicomotor y un patrón de EEG interictal hipsarrítmico. Es el tipo más frecuente de encefalopatía epiléptica. Puede ocurrir en niños por lo demás sanos y en niños con un desarrollo cognitivo anómalo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de espasmos infantiles
- Nombre ministerio
- Sindrome de West
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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