Orphanet
3474
Ficha clínica pública
Síndrome CHIME
El síndrome de Zunich-Kaye es una displasia ectodérmica rara caracterizada por colobomas oculares, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual, pérdida conductiva de audición y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 280000
Orphanet 3474
Ministerio 1983
Ministerio
1983
CIE
Q878
OMIM
280000
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Zunich-Kaye es una displasia ectodérmica rara caracterizada por colobomas oculares, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual, pérdida conductiva de audición y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome CHIME
- Nombre ministerio
- Sindrome de Zunich-Kaye
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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