Orphanet
33543
Ficha clínica pública
Síndrome de Kleine-Levin
Es un trastorno neurológico poco frecuente de origen desconocido, que se caracteriza por episodios de hipersomnia recidivantes-remitentes en asociación con trastornos cognitivos y conductuales. (INSERM; ORPHANET)
CIE G478
OMIM 148840
Orphanet 33543
Ministerio 2211
Ministerio
2211
CIE
G478
OMIM
148840
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico poco frecuente de origen desconocido, que se caracteriza por episodios de hipersomnia recidivantes-remitentes en asociación con trastornos cognitivos y conductuales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Kleine-Levin
- Nombre ministerio
- Síndrome de Kleine-Levein.
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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