Orphanet
652
Ficha clínica pública
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
Es un síndrome de cáncer hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores neuroendocrinos de las paratiroides, el tracto gastroenteropancreático y la hipófisis anterior, y, con menor frecuencia, de la glándula cortical suprarrenal, el timo y los bronquios, con otros tumores no endocrinos en algunos pacientes. (INSERM; ORPHANET)
CIE D448
OMIM 131100
Orphanet 652
Ministerio 2208
Ministerio
2208
CIE
D448
OMIM
131100
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de cáncer hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores neuroendocrinos de las paratiroides, el tracto gastroenteropancreático y la hipófisis anterior, y, con menor frecuencia, de la glándula cortical suprarrenal, el timo y los bronquios, con otros tumores no endocrinos en algunos pacientes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
- Nombre ministerio
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1.
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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