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Ficha clínica pública

Deficiencia combinada de los factores V y VIII

Es un trastorno hereditario de la coagulación, poco frecuente debido a una reducción de la actividad y de los niveles de antígeno de los factores V (FV) y VIII (FVIII), caracterizado por síntomas hemorrágicos de leves a moderados. (INSERM; ORPHANET)

CIE D688 OMIM 227300 Orphanet 35909 Ministerio 494

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno hereditario de la coagulación, poco frecuente debido a una reducción de la actividad y de los niveles de antígeno de los factores V (FV) y VIII (FVIII), caracterizado por síntomas hemorrágicos de leves a moderados. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia combinada de los factores V y VIII
Nombre ministerio
Deficit combinado de los factores V y VIII
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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