Orphanet
36355
Ficha clínica pública
Trastorno de sangrado por un defecto de P2Y12
La anomalía de P2Y12 es una enfermedad hemorrágica rara caracterizada por la diátesis hemorrágica de leve a moderada con facilidad de producir hematomas, sangrado de las mucosas y hemorragia postoperatoria excesiva a causa de un defecto en el receptor P2Y12 que provoca una deficiencia selectiva de respuesta de las plaquetas a la adenosín difosfato (ADP). (INSERM; ORPHANET)
CIE D698
OMIM 609821
Orphanet 36355
Ministerio 1459
Ministerio
1459
CIE
D698
OMIM
609821
Resumen clínico
Descripción general
La anomalía de P2Y12 es una enfermedad hemorrágica rara caracterizada por la diátesis hemorrágica de leve a moderada con facilidad de producir hematomas, sangrado de las mucosas y hemorragia postoperatoria excesiva a causa de un defecto en el receptor P2Y12 que provoca una deficiencia selectiva de respuesta de las plaquetas a la adenosín difosfato (ADP). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Trastorno de sangrado por un defecto de P2Y12
- Nombre ministerio
- Receptor de plaquetas ADP P2Y12 por farmacos antitromboticos, deficit de
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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