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Ficha clínica pública

Epidermólisis ampollosa juntural

Es un grupo de epidermólisis ampollosa hereditaria caracterizado por la afectación de la piel y las mucosas, y se define por la formación de lesiones ampollosas entre la epidermis y la dermis a nivel de la lámina lúcida de la zona de la membrana basal cutánea y por la cicatrización de lesiones con atrofia y/o formación de tejido de granulación exuberante. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q818 OMIM En revisión Orphanet 305 Ministerio 884

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un grupo de epidermólisis ampollosa hereditaria caracterizado por la afectación de la piel y las mucosas, y se define por la formación de lesiones ampollosas entre la epidermis y la dermis a nivel de la lámina lúcida de la zona de la membrana basal cutánea y por la cicatrización de lesiones con atrofia y/o formación de tejido de granulación exuberante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epidermólisis ampollosa juntural
Nombre ministerio
Epidermolisis ampollosa juntural
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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