Orphanet
53540
Ficha clínica pública
Síndrome de Goldmann-Favre
El síndrome de Goldmann-Favre (GFS) es una distrofia vitreorretiniana caracterizada por la aparición precoz de ceguera nocturna, disminución de la agudeza visual bilateral, y datos típicos de fondo de ojo (cambios degenerativos progresivos en la pigmentación, edema macular, retinosquisis). (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
OMIM 268100
Orphanet 53540
Ministerio 1726
Ministerio
1726
CIE
H355
OMIM
268100
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Goldmann-Favre (GFS) es una distrofia vitreorretiniana caracterizada por la aparición precoz de ceguera nocturna, disminución de la agudeza visual bilateral, y datos típicos de fondo de ojo (cambios degenerativos progresivos en la pigmentación, edema macular, retinosquisis). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Goldmann-Favre
- Nombre ministerio
- Sindrome de Goldmann-Favre
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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