Orphanet
56305
Ficha clínica pública
Atelosteogénesis tipo III
Es una displasia esquelética poco frecuente caracterizada por dismorfia facial, extremidades cortas y hallazgos radiológicos diagnósticos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q788
OMIM 108721
Orphanet 56305
Ministerio 195
Ministerio
195
CIE
Q788
OMIM
108721
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia esquelética poco frecuente caracterizada por dismorfia facial, extremidades cortas y hallazgos radiológicos diagnósticos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atelosteogénesis tipo III
- Nombre ministerio
- Atelosteogenesis III
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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