Orphanet
56965
Ficha clínica pública
Parálisis bulbar progresiva de la infancia
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Deficiencia del transportador de riboflavina (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
OMIM 211500
Orphanet 56965
Ministerio 1342
Ministerio
1342
CIE
G122
OMIM
211500
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Deficiencia del transportador de riboflavina (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Parálisis bulbar progresiva de la infancia
- Nombre ministerio
- Paralisis bulbar progresiva de la niñez
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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