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Ficha clínica pública

Enfermedad priónica humana

Es un grupo de enfermedades neurodegenerativas poco frecuentes que se caracterizan por el acúmulo de priones, variantes anómalas de la proteína priónica celular, principalmente en el tejido cerebral de las personas afectas, así como por la rápida y masiva muerte neuronal y un curso invariablemente fatal. Las enfermedades priónicas humanas suelen aparecer de forma esporádica, pero también pueden ser de origen genético o infeccioso. Independientemente de la etiología, son transmisibles a otras personas. (INSERM; ORPHANET)

CIE A810 A811 A818 A819 OMIM En revisión Orphanet 56970 Ministerio 785

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un grupo de enfermedades neurodegenerativas poco frecuentes que se caracterizan por el acúmulo de priones, variantes anómalas de la proteína priónica celular, principalmente en el tejido cerebral de las personas afectas, así como por la rápida y masiva muerte neuronal y un curso invariablemente fatal. Las enfermedades priónicas humanas suelen aparecer de forma esporádica, pero también pueden ser de origen genético o infeccioso. Independientemente de la etiología, son transmisibles a otras personas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad priónica humana
Nombre ministerio
Encefalopatias espongiformes transmisibles (temino generico)
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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