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Ficha clínica pública

Síndrome de dentinogénesis imperfecta-talla baja-sordera-discapacidad intelectual

Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas, raíces largas y afiladas, y obliteración progresiva del conducto radicular de la dentición permanente. Se asocia a talla baja desproporcionada, pérdida auditiva neurosensorial, discapacidad intelectual leve y rasgos faciales dismórficos. Estos últimos incluyen nariz prominente con puente nasal alto y surco nasolabial corto. También se ha descrito la presencia de osteoporosis, platispondilia leve y epífisis en forma de cono. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM En revisión Orphanet 71267 Ministerio 565

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas, raíces largas y afiladas, y obliteración progresiva del conducto radicular de la dentición permanente. Se asocia a talla baja desproporcionada, pérdida auditiva neurosensorial, discapacidad intelectual leve y rasgos faciales dismórficos. Estos últimos incluyen nariz prominente con puente nasal alto y surco nasolabial corto. También se ha descrito la presencia de osteoporosis, platispondilia leve y epífisis en forma de cono. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de dentinogénesis imperfecta-talla baja-sordera-discapacidad intelectual
Nombre ministerio
Dentinogenesis imperfecta - estatura baja - sordera - retraso mental
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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