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Ficha clínica pública

Deficiencia congénita del factor XIII

La deficiencia congénita de factor XIII es un trastorno hereditario de la coagulación, debido a una reducción del nivel y de la actividad del factor XIII (FXIII) y caracterizado por una tendencia hemorrágica, asociada frecuentemente a abortos espontáneos y anomalías de la cicatrización. La deficiencia de factor XIII es el más raro de las deficiencias de factores de coagulación. (INSERM; ORPHANET)

CIE D682 OMIM 613225 Orphanet 331 Ministerio 508

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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La deficiencia congénita de factor XIII es un trastorno hereditario de la coagulación, debido a una reducción del nivel y de la actividad del factor XIII (FXIII) y caracterizado por una tendencia hemorrágica, asociada frecuentemente a abortos espontáneos y anomalías de la cicatrización. La deficiencia de factor XIII es el más raro de las deficiencias de factores de coagulación. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia congénita del factor XIII
Nombre ministerio
Deficit congenito del factor XIII
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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