Orphanet
77297
Ficha clínica pública
Síndrome de Majeed
El síndrome de Majeed es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente, caracterizado por osteomielitis multifocal crónica recurrente y anemia diseritropoyética congénita, que puede estar acompañada de dermatosis neutrofílica. (INSERM; ORPHANET)
CIE D848
OMIM 609628
Orphanet 77297
Ministerio 1797
Ministerio
1797
CIE
D848
OMIM
609628
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Majeed es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente, caracterizado por osteomielitis multifocal crónica recurrente y anemia diseritropoyética congénita, que puede estar acompañada de dermatosis neutrofílica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Majeed
- Nombre ministerio
- Sindrome de Majeed (mutacion de LPIN2)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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