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Ficha clínica pública

Queratodermia palmoplantar punctata tipo 2

Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata aislada hereditaria, caracterizada por múltiples proyecciones hiperqueratósicas asintomáticas, firmes, de 1 a 2 mm de longitud (queratosis espinosa) en las palmas, plantas y dígitos (normalmente limitados a sus superficies palmares y/o laterales). Histopatológicamente, se observa paraqueratosis columnar compacta sobre epidermis hipo- o agranular. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 175860 Orphanet 79502 Ministerio 1423

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata aislada hereditaria, caracterizada por múltiples proyecciones hiperqueratósicas asintomáticas, firmes, de 1 a 2 mm de longitud (queratosis espinosa) en las palmas, plantas y dígitos (normalmente limitados a sus superficies palmares y/o laterales). Histopatológicamente, se observa paraqueratosis columnar compacta sobre epidermis hipo- o agranular. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Queratodermia palmoplantar punctata tipo 2
Nombre ministerio
Poroqueratosis palmoplantar de Mantoux
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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