Orphanet
79502
Ficha clínica pública
Queratodermia palmoplantar punctata tipo 2
Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata aislada hereditaria, caracterizada por múltiples proyecciones hiperqueratósicas asintomáticas, firmes, de 1 a 2 mm de longitud (queratosis espinosa) en las palmas, plantas y dígitos (normalmente limitados a sus superficies palmares y/o laterales). Histopatológicamente, se observa paraqueratosis columnar compacta sobre epidermis hipo- o agranular. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 175860
Orphanet 79502
Ministerio 1423
Ministerio
1423
CIE
Q828
OMIM
175860
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata aislada hereditaria, caracterizada por múltiples proyecciones hiperqueratósicas asintomáticas, firmes, de 1 a 2 mm de longitud (queratosis espinosa) en las palmas, plantas y dígitos (normalmente limitados a sus superficies palmares y/o laterales). Histopatológicamente, se observa paraqueratosis columnar compacta sobre epidermis hipo- o agranular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratodermia palmoplantar punctata tipo 2
- Nombre ministerio
- Poroqueratosis palmoplantar de Mantoux
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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