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Ficha clínica pública

Atrofia muscular espinal proximal tipo 4

Es una atrofia muscular espinal proximal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas alfa de las astas anteriores de la médula espinal y de la región más inferior del tronco encefálico, y que se manifiesta con debilidad muscular proximal leve lentamente progresiva en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)

CIE G121 OMIM 271150 Orphanet 83420 Ministerio 215

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es una atrofia muscular espinal proximal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas alfa de las astas anteriores de la médula espinal y de la región más inferior del tronco encefálico, y que se manifiesta con debilidad muscular proximal leve lentamente progresiva en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Atrofia muscular espinal proximal tipo 4
Nombre ministerio
Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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