Orphanet
377
Ficha clínica pública
Síndrome de Gorlin
Es un trastorno hereditario poco frecuente de transmisión autosómica dominante con hamartosis caracterizado por múltiples carcinomas basocelulares (CBC) de aparición temprana, múltiples queratoquistes mandibulares y anomalías esqueléticas. (INSERM; ORPHANET)
CIE C449
OMIM 109400
Orphanet 377
Ministerio 1729
Ministerio
1729
CIE
C449
OMIM
109400
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario poco frecuente de transmisión autosómica dominante con hamartosis caracterizado por múltiples carcinomas basocelulares (CBC) de aparición temprana, múltiples queratoquistes mandibulares y anomalías esqueléticas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Gorlin
- Nombre ministerio
- Sindrome de Gorlin
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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