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Ficha clínica pública

Síndrome de hipomielinización-catarata congénita

La hipomielinización –catarata congénita que se caracteriza por la aparición de cataratas o al nacimiento o en los dos primeros meses de vida, retraso psicomotor al final del primer año de vida y déficit intelectual moderado. (INSERM; ORPHANET)

CIE G378 OMIM 610532 Orphanet 85163 Ministerio 1031

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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La hipomielinización –catarata congénita que se caracteriza por la aparición de cataratas o al nacimiento o en los dos primeros meses de vida, retraso psicomotor al final del primer año de vida y déficit intelectual moderado. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de hipomielinización-catarata congénita
Nombre ministerio
Hipomielinizacion - catarata congenita
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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