Orphanet
85278
Ficha clínica pública
Síndrome de Christianson
Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente caracterizado por discapacidad intelectual, ataxia, microcefalia posnatal e hipercinesia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 300243
Orphanet 85278
Ministerio 1501
Ministerio
1501
CIE
Q878
OMIM
300243
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente caracterizado por discapacidad intelectual, ataxia, microcefalia posnatal e hipercinesia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Christianson
- Nombre ministerio
- Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo sudafricano
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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