Orphanet
85445
Ficha clínica pública
Amiloidosis AA
Es una amiloidosis poco frecuente que complica los trastornos inflamatorios crónicos y que se caracteriza por la agregación y el depósito de fibrillas amiloideas compuestas por proteína amiloide A sérica, un reactante de fase aguda. El riñón está afectado en prácticamente todos los pacientes y domina el cuadro clínico. Otros sitios frecuentemente afectados son el hígado, el bazo, la glándula suprarrenal, el intestino y, con menor frecuencia, el corazón. (INSERM; ORPHANET)
CIE E853
OMIM En revisión
Orphanet 85445
Ministerio 86
Ministerio
86
CIE
E853
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una amiloidosis poco frecuente que complica los trastornos inflamatorios crónicos y que se caracteriza por la agregación y el depósito de fibrillas amiloideas compuestas por proteína amiloide A sérica, un reactante de fase aguda. El riñón está afectado en prácticamente todos los pacientes y domina el cuadro clínico. Otros sitios frecuentemente afectados son el hígado, el bazo, la glándula suprarrenal, el intestino y, con menor frecuencia, el corazón. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis AA
- Nombre ministerio
- Amiloidosis secundaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 963
Acromegalia
Es un trastorno endocrino adquirido poco frecuente relacionado con la producción excesiva de hormona del crecimiento (GH) y caracterizado por una desfiguración...
Agenesia gonadal
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 79327
ALG1-CDG
Es un trastorno congénito de la N-glicosilación caracterizado por un importante retraso psicomotor y del desarrollo, hipotonía muscular, convulsiones intratable...
Orphanet 79324
ALG12-CDG
Es un trastorno congénito de la N-glicosilación caracterizado por dismorfia facial (frente prominente, orejas de gran tamaño, labio superior delgado), hipotonía...