Orphanet
86914
Ficha clínica pública
Síndrome de linfedema-anomalía arteriovenosa cerebral-hipertensión pulmonar primaria
Es un síndrome caracterizado por la asociación variable de malformación cerebrovascular, linfedema del pie e hipertensión pulmonar primaria. Se ha notificado en una mujer y cuatro de sus hijos. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q283
OMIM 152900
Orphanet 86914
Ministerio 1118
Ministerio
1118
CIE
Q283
OMIM
152900
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por la asociación variable de malformación cerebrovascular, linfedema del pie e hipertensión pulmonar primaria. Se ha notificado en una mujer y cuatro de sus hijos. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de linfedema-anomalía arteriovenosa cerebral-hipertensión pulmonar primaria
- Nombre ministerio
- Linfedema - anomalia arteriovenosa cerebral
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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