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Ficha clínica pública

Síndrome de displasia ósea terminal-defectos pigmentarios

Es un síndrome caracterizado por malformación de manos y pies, lesiones cutáneas pigmentadas en cara y cuero cabelludo y fibromatosis digital. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q872 OMIM 300244 Orphanet 88630 Ministerio 696

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome caracterizado por malformación de manos y pies, lesiones cutáneas pigmentadas en cara y cuero cabelludo y fibromatosis digital. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de displasia ósea terminal-defectos pigmentarios
Nombre ministerio
Displasia osea terminal - defectos pigmentarios
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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