Orphanet
91483
Ficha clínica pública
Anomalía de Rieger
La anomalía de Rieger es un defecto ocular congénito causado por una disgenesia del segmento anterior y se caracteriza por una deformidad grave de la cámara anterior con líneas prominentes y una marcada atrofia del estroma del iris, con formación de agujeros o pseudoagujeros y corectopia. El término incluye la asociación de estas anomalías del iris y la pupila con los rasgos característicos de la anomalía de Axenfeld (consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q138
OMIM 137600 601631 602482
Orphanet 91483
Ministerio 121
Ministerio
121
CIE
Q138
OMIM
137600 601631 602482
Resumen clínico
Descripción general
La anomalía de Rieger es un defecto ocular congénito causado por una disgenesia del segmento anterior y se caracteriza por una deformidad grave de la cámara anterior con líneas prominentes y una marcada atrofia del estroma del iris, con formación de agujeros o pseudoagujeros y corectopia. El término incluye la asociación de estas anomalías del iris y la pupila con los rasgos característicos de la anomalía de Axenfeld (consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anomalía de Rieger
- Nombre ministerio
- Anomalia de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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