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Ficha clínica pública

Hemimelia fibular

Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidadades caracterizada por la ausencia total o parcial del hueso del peroné acompañada de displasia e hipoplasia tibial y displasia, hipoplasia o aplasia de partes del pie. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q726 OMIM En revisión Orphanet 93323 Ministerio 974

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidadades caracterizada por la ausencia total o parcial del hueso del peroné acompañada de displasia e hipoplasia tibial y displasia, hipoplasia o aplasia de partes del pie. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hemimelia fibular
Nombre ministerio
Hemimelia fibular
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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