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Ficha clínica pública

OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de MCP/CD46

Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET)

CIE D588 OMIM 612922 Orphanet 93576 Ministerio 395

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de MCP/CD46
Nombre ministerio
Deficiencia de CD46
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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