Orphanet
95713
Ficha clínica pública
Atireosis
Es una forma de disgenesia trioidea caracterizada por una ausencia completa de tejido tiroideo que provoca un hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE E031
OMIM 218700
Orphanet 95713
Ministerio 198
Ministerio
198
CIE
E031
OMIM
218700
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de disgenesia trioidea caracterizada por una ausencia completa de tejido tiroideo que provoca un hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atireosis
- Nombre ministerio
- Atireosis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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