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Ficha clínica pública

Atireosis

Es una forma de disgenesia trioidea caracterizada por una ausencia completa de tejido tiroideo que provoca un hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)

CIE E031 OMIM 218700 Orphanet 95713 Ministerio 198

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de disgenesia trioidea caracterizada por una ausencia completa de tejido tiroideo que provoca un hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Atireosis
Nombre ministerio
Atireosis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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