Orphanet
526
Ficha clínica pública
Síndrome de Liddle
Es una forma genética y poco frecuente de hipertensión de baja renina caracterizada por hipertensión asociada a una disminución de los niveles plasmáticos de potasio y aldosterona. (INSERM; ORPHANET)
CIE I151
OMIM 177200
Orphanet 526
Ministerio 1792
Ministerio
1792
CIE
I151
OMIM
177200
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma genética y poco frecuente de hipertensión de baja renina caracterizada por hipertensión asociada a una disminución de los niveles plasmáticos de potasio y aldosterona. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Liddle
- Nombre ministerio
- Sindrome de Liddle
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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