Orphanet
530
Ficha clínica pública
Proteinosis lipoidea
La proteinosis lipoidea (LiP) es una genodermatosis rara caracterizada clínicamente por lesiones mucocutáneas, aparición de ronquera en la infancia temprana y, en ocasiones, complicaciones neurológicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE E788
OMIM 247100
Orphanet 530
Ministerio 1133
Ministerio
1133
CIE
E788
OMIM
247100
Resumen clínico
Descripción general
La proteinosis lipoidea (LiP) es una genodermatosis rara caracterizada clínicamente por lesiones mucocutáneas, aparición de ronquera en la infancia temprana y, en ocasiones, complicaciones neurológicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Proteinosis lipoidea
- Nombre ministerio
- Lipoproteinosis de Urbach-Wiethe
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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