Orphanet
98918
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Es una forma axonal motora pura del síndrome de Guillain-Barré (SGB). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
98918
Ministerio
1260
CIE
G610
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una forma axonal motora pura del síndrome de Guillain-Barré (SGB). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.