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Ficha clínica pública

Síndrome miasténico congénito

Es un grupo de trastornos genéticos por alteración de la transmisión neuromuscular en la placa motora terminal caracterizados por debilidad y fatiga muscular. (INSERM; ORPHANET)

CIE G702 OMIM 254190 254210 254300 601462 603034 605809 608 Orphanet 590 Ministerio 2062

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

8

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un grupo de trastornos genéticos por alteración de la transmisión neuromuscular en la placa motora terminal caracterizados por debilidad y fatiga muscular. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome miasténico congénito
Nombre ministerio
Sindromes miastenicos congenitos
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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