Orphanet
100050
Ficha clínica pública
Angioedema hereditario tipo 1
Es una forma de angioedema hereditario caracterizado por un edema agudo en los tejidos subcutáneos, las vísceras y/o la vía aérea superior. (INSERM; ORPHANET)
CIE D841
OMIM 106100
Orphanet 100050
Ministerio 363
Ministerio
363
CIE
D841
OMIM
106100
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de angioedema hereditario caracterizado por un edema agudo en los tejidos subcutáneos, las vísceras y/o la vía aérea superior. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Angioedema hereditario tipo 1
- Nombre ministerio
- Deficiencia de C1 inhibidor
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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