Orphanet
100990
Ficha clínica pública
OBSOLETO: Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 9
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Paraparesia espástica hereditaria autosómica dominante compleja (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 601162
Orphanet 100990
Ministerio 1354
Ministerio
1354
CIE
G114
OMIM
601162
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Paraparesia espástica hereditaria autosómica dominante compleja (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- OBSOLETO: Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 9
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 9
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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