Orphanet
100993
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 12
Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de espasticidad lentamente progresiva e hiperreflexia de las extremidades inferiores, reflejos plantares extensores, deterioro sensitivo distal, disfunción urinaria variable y pies cavos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 604805
Orphanet 100993
Ministerio 1356
Ministerio
1356
CIE
G114
OMIM
604805
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de espasticidad lentamente progresiva e hiperreflexia de las extremidades inferiores, reflejos plantares extensores, deterioro sensitivo distal, disfunción urinaria variable y pies cavos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 12
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 12
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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