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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 12

Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de espasticidad lentamente progresiva e hiperreflexia de las extremidades inferiores, reflejos plantares extensores, deterioro sensitivo distal, disfunción urinaria variable y pies cavos. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 604805 Orphanet 100993 Ministerio 1356

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de espasticidad lentamente progresiva e hiperreflexia de las extremidades inferiores, reflejos plantares extensores, deterioro sensitivo distal, disfunción urinaria variable y pies cavos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 12
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 12
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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