Orphanet
100998
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 17
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por paraparesia espástica progresiva, atrofia muscular de las extremidades superiores e inferiores, hiperreflexia, reflejo plantar extensor, pie cavo y, ocasionalmente, alteración de la sensibilidad vibratoria. Se asocia típicamente a amiotrofia de los músculos de la mano. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 270685
Orphanet 100998
Ministerio 1358
Ministerio
1358
CIE
G114
OMIM
270685
Resumen clínico
Descripción general
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por paraparesia espástica progresiva, atrofia muscular de las extremidades superiores e inferiores, hiperreflexia, reflejo plantar extensor, pie cavo y, ocasionalmente, alteración de la sensibilidad vibratoria. Se asocia típicamente a amiotrofia de los músculos de la mano. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 17
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 17
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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