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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 24

Es una forma pura muy poco frecuente de paraparesia espástica caracterizada por espasticidad en las extremidades inferiores de inicio en la lactancia, asociada a alteraciones de la marcha, marcha en tijera y de puntillas, clonus y aumento de los reflejos osteotendinosos. Ocasionalmente también puede asociar leve afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 607584 Orphanet 101004 Ministerio 1368

Orphanet

101004

Ministerio

1368

CIE

G114

OMIM

607584

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma pura muy poco frecuente de paraparesia espástica caracterizada por espasticidad en las extremidades inferiores de inicio en la lactancia, asociada a alteraciones de la marcha, marcha en tijera y de puntillas, clonus y aumento de los reflejos osteotendinosos. Ocasionalmente también puede asociar leve afectación de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 24
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 24
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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