Orphanet
101009
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 29
Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria caracterizada por paraparesia espástica de presentación en la adolescencia asociada a las manifestaciones adicionales de afectación auditiva sensorial por neuropatía auditiva y vómitos persistentes por hernia hiatal o paraesofágica. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 609727
Orphanet 101009
Ministerio 1359
Ministerio
1359
CIE
G114
OMIM
609727
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria caracterizada por paraparesia espástica de presentación en la adolescencia asociada a las manifestaciones adicionales de afectación auditiva sensorial por neuropatía auditiva y vómitos persistentes por hernia hiatal o paraesofágica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 29
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 29
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.