Orphanet
101089
Ficha clínica pública
Síndrome de hiper-IgM tipo 2
Está enfermedad se describe en Síndrome de hiper IgM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas (INSERM; ORPHANET)
CIE D805
OMIM 605258
Orphanet 101089
Ministerio 358
Ministerio
358
CIE
D805
OMIM
605258
Resumen clínico
Descripción general
Está enfermedad se describe en Síndrome de hiper IgM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hiper-IgM tipo 2
- Nombre ministerio
- Deficiencia de AID
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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