Orphanet
636
Ficha clínica pública
Neurofibromatosis tipo 1
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno neurocutáneo genético clínicamente heterogéneo y caracterizado por manchas de color café con leche, nódulos de Lisch en el iris, pecas axilares o inguinales y múltiples neurofibromas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q850
OMIM 162200
Orphanet 636
Ministerio 1257
Ministerio
1257
CIE
Q850
OMIM
162200
Resumen clínico
Descripción general
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno neurocutáneo genético clínicamente heterogéneo y caracterizado por manchas de color café con leche, nódulos de Lisch en el iris, pecas axilares o inguinales y múltiples neurofibromas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neurofibromatosis tipo 1
- Nombre ministerio
- Neurofibromatosis tipo familiar espinal
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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