Orphanet
139411
Ficha clínica pública
Tríada de Carney
Es un trastorno no hereditario poco frecuente caracterizado por tumores del estroma gastrointestinal (TEGI, tumores mesenquimales intramurales del tracto gastrointestinal de origen neuronal o en las células de la cresta neural), condromas pulmonares y paragangliomas extra-adrenales. (INSERM; ORPHANET)
CIE D448
OMIM 604287
Orphanet 139411
Ministerio 2117
Ministerio
2117
CIE
D448
OMIM
604287
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno no hereditario poco frecuente caracterizado por tumores del estroma gastrointestinal (TEGI, tumores mesenquimales intramurales del tracto gastrointestinal de origen neuronal o en las células de la cresta neural), condromas pulmonares y paragangliomas extra-adrenales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tríada de Carney
- Nombre ministerio
- Triada de Carney
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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