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Ficha clínica pública

Leucoencefalopatía cavitada progresiva

Es una leucoencefalopatía poco frecuente caracterizada por episodios graves de déficit neurológico (ataxia, disartria, crisis epilépticas...), junto a irritabilidad y opistótonos seguidos por un deterioro continuo, o bien por la alternancia de periodos de progresión rápida con otros prolongados de estabilidad. (INSERM; ORPHANET)

CIE E752 OMIM En revisión Orphanet 139447 Ministerio 1112

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una leucoencefalopatía poco frecuente caracterizada por episodios graves de déficit neurológico (ataxia, disartria, crisis epilépticas...), junto a irritabilidad y opistótonos seguidos por un deterioro continuo, o bien por la alternancia de periodos de progresión rápida con otros prolongados de estabilidad. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Leucoencefalopatía cavitada progresiva
Nombre ministerio
Leucoencefalopatia cavitada progresiva
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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