Orphanet
640
Ficha clínica pública
Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una mononeuropatía recurrente, típicamente, desencadenada por una actividad física menor inocua en sujetos sanos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
OMIM 162500
Orphanet 640
Ministerio 1262
Ministerio
1262
CIE
G600
OMIM
162500
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una mononeuropatía recurrente, típicamente, desencadenada por una actividad física menor inocua en sujetos sanos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión
- Nombre ministerio
- Neuropatia hereditaria con hipersensibilidad a la presion
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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