Orphanet
139450
Ficha clínica pública
Síndrome de microtia-coloboma del ojo-imperforación del conducto nasolagrimal
Es un síndrome caracterizado por la asociación de microtia, coloboma ocular e imperforación del conducto nasolagrimal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q138
OMIM 611863
Orphanet 139450
Ministerio 1184
Ministerio
1184
CIE
Q138
OMIM
611863
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por la asociación de microtia, coloboma ocular e imperforación del conducto nasolagrimal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de microtia-coloboma del ojo-imperforación del conducto nasolagrimal
- Nombre ministerio
- Microtia - coloboma - imperforacion del conducto nasolacrimal
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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