Orphanet
139573
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria con sordera y retraso global
Este síndrome se caracteriza por una neuropatía sensitiva axonal y autonómica, sordera neurosensitiva y retraso persistente en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
OMIM En revisión
Orphanet 139573
Ministerio 1266
Ministerio
1266
CIE
G608
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Este síndrome se caracteriza por una neuropatía sensitiva axonal y autonómica, sordera neurosensitiva y retraso persistente en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria con sordera y retraso global
- Nombre ministerio
- Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera y retraso global
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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