Orphanet
139583
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria ligada al cromosoma X con sordera
Este síndrome se caracteriza por la asociación de una neuropatía sensitiva axonal y autonómica con pérdida auditiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
OMIM 300614
Orphanet 139583
Ministerio 1267
Ministerio
1267
CIE
G608
OMIM
300614
Resumen clínico
Descripción general
Este síndrome se caracteriza por la asociación de una neuropatía sensitiva axonal y autonómica con pérdida auditiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria ligada al cromosoma X con sordera
- Nombre ministerio
- Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera, ligada al cromosoma x
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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