Orphanet
643
Ficha clínica pública
Neuropatía axonal gigante
La neuropatía axonal gigante (GAN, siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo grave, lentamente progresivo, caracterizado por neuropatía periférica sensoriomotora progresiva, afectación del sistema nervioso central (incluyendo signos piramidales y cerebelosos) y cabello rizado característico, en la mayoría de los casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
OMIM 256850
Orphanet 643
Ministerio 1270
Ministerio
1270
CIE
G608
OMIM
256850
Resumen clínico
Descripción general
La neuropatía axonal gigante (GAN, siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo grave, lentamente progresivo, caracterizado por neuropatía periférica sensoriomotora progresiva, afectación del sistema nervioso central (incluyendo signos piramidales y cerebelosos) y cabello rizado característico, en la mayoría de los casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía axonal gigante
- Nombre ministerio
- Neuropatia, axonal gigante 20 familias Sinostosis multiple
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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