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Ficha clínica pública

Atrofoderma lineal de Moulin

El atrofoderma lineal de Moulin (ALM) se caracteriza por lesiones ligeramente atróficas e hiperpigmentadas dispuestas en bandas según las líneas de Blaschko del tronco y de las extremidades. Desde su primera descripción en 1992, se han descrito menos de 30 casos en la literatura. Aparece durante la infancia o la adolescencia y es una enfermedad no progresiva. No existe una inflamación que la preceda, ni una esclerodermia subsecuente. Se desconoce la etiología, pero como la ALM sigue las líneas de Blaschko, se ha sugerido que la enfermedad podría estar causada por un mosaicismo de un gen de susceptibilidad. (INSERM; ORPHANET)

CIE L908 OMIM En revisión Orphanet 140933 Ministerio 220

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El atrofoderma lineal de Moulin (ALM) se caracteriza por lesiones ligeramente atróficas e hiperpigmentadas dispuestas en bandas según las líneas de Blaschko del tronco y de las extremidades. Desde su primera descripción en 1992, se han descrito menos de 30 casos en la literatura. Aparece durante la infancia o la adolescencia y es una enfermedad no progresiva. No existe una inflamación que la preceda, ni una esclerodermia subsecuente. Se desconoce la etiología, pero como la ALM sigue las líneas de Blaschko, se ha sugerido que la enfermedad podría estar causada por un mosaicismo de un gen de susceptibilidad. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Atrofoderma lineal de Moulin
Nombre ministerio
Atrofoderma lineal de Moulin
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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