Orphanet
140933
Ficha clínica pública
Atrofoderma lineal de Moulin
El atrofoderma lineal de Moulin (ALM) se caracteriza por lesiones ligeramente atróficas e hiperpigmentadas dispuestas en bandas según las líneas de Blaschko del tronco y de las extremidades. Desde su primera descripción en 1992, se han descrito menos de 30 casos en la literatura. Aparece durante la infancia o la adolescencia y es una enfermedad no progresiva. No existe una inflamación que la preceda, ni una esclerodermia subsecuente. Se desconoce la etiología, pero como la ALM sigue las líneas de Blaschko, se ha sugerido que la enfermedad podría estar causada por un mosaicismo de un gen de susceptibilidad. (INSERM; ORPHANET)
CIE L908
OMIM En revisión
Orphanet 140933
Ministerio 220
Ministerio
220
CIE
L908
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
El atrofoderma lineal de Moulin (ALM) se caracteriza por lesiones ligeramente atróficas e hiperpigmentadas dispuestas en bandas según las líneas de Blaschko del tronco y de las extremidades. Desde su primera descripción en 1992, se han descrito menos de 30 casos en la literatura. Aparece durante la infancia o la adolescencia y es una enfermedad no progresiva. No existe una inflamación que la preceda, ni una esclerodermia subsecuente. Se desconoce la etiología, pero como la ALM sigue las líneas de Blaschko, se ha sugerido que la enfermedad podría estar causada por un mosaicismo de un gen de susceptibilidad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atrofoderma lineal de Moulin
- Nombre ministerio
- Atrofoderma lineal de Moulin
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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