Orphanet
140963
Ficha clínica pública
Síndrome de microtia bilateral-sordera-paladar hendido
Es un síndrome de hendidura orofacial poco frecuente de origen genético caracterizado por la asociación de microtia bilateral, hipoacusia de grave a profunda y fisura palatina. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 612290
Orphanet 140963
Ministerio 1186
Ministerio
1186
CIE
Q870
OMIM
612290
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de hendidura orofacial poco frecuente de origen genético caracterizado por la asociación de microtia bilateral, hipoacusia de grave a profunda y fisura palatina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de microtia bilateral-sordera-paladar hendido
- Nombre ministerio
- Microtia bilateral - sordera - paladar hendido
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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