Orphanet
140966
Ficha clínica pública
Queratodermia palmoplantar tipo Nagashima
Es una queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica recesiva poco frecuente, que se caracterizada por queratodermia palmoplantar transgresiva y no progresiva que se parece a una forma leve del mal de Meleda. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 615598
Orphanet 140966
Ministerio 1098
Ministerio
1098
CIE
Q828
OMIM
615598
Resumen clínico
Descripción general
Es una queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica recesiva poco frecuente, que se caracterizada por queratodermia palmoplantar transgresiva y no progresiva que se parece a una forma leve del mal de Meleda. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratodermia palmoplantar tipo Nagashima
- Nombre ministerio
- Keratosis tipo Nagashima
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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