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Ficha clínica pública

Queratodermia palmoplantar tipo Nagashima

Es una queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica recesiva poco frecuente, que se caracterizada por queratodermia palmoplantar transgresiva y no progresiva que se parece a una forma leve del mal de Meleda. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 615598 Orphanet 140966 Ministerio 1098

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica recesiva poco frecuente, que se caracterizada por queratodermia palmoplantar transgresiva y no progresiva que se parece a una forma leve del mal de Meleda. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Queratodermia palmoplantar tipo Nagashima
Nombre ministerio
Keratosis tipo Nagashima
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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