Orphanet
157801
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Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por la reducción mesoaxial de los dedos, sindactilia completa del tercer y cuarto dedos de la mano con sinostosis de los metacarpianos correspondientes y falanges únicas asociadas, pulgares malformados e hipoplasia y clinodactilia del quinto dedo. Se ha descrito asociación con membranas preaxiales e hipoplasia de la falange terminal de todos los dedos de los pies. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
157801
Ministerio
1527
CIE
Q700
OMIM
609432
Resumen clínico
Es una sindactilia no sindrómica poco frecuente caracterizada por la reducción mesoaxial de los dedos, sindactilia completa del tercer y cuarto dedos de la mano con sinostosis de los metacarpianos correspondientes y falanges únicas asociadas, pulgares malformados e hipoplasia y clinodactilia del quinto dedo. Se ha descrito asociación con membranas preaxiales e hipoplasia de la falange terminal de todos los dedos de los pies. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.